حسين
فريــق العــمـل
الجنس : 
عدد المساهمات : 473
معدل التفوق : 1303
السٌّمعَة : 20
تاريخ التسجيل : 18/12/2011
 | | افتراضي فقدان الأساس الجيني عند الرئيسيّات لإنتاج فيتامين سّي. | |
  العديد منّا ربما سمع بمرض الاسقربوط الذي عانى منه البحّارة خصوصاً ، لكن العديد منّا لم يسمع بقية الحكاية و ما وراء هذا المرض من أسرار.مرض الاسقربوط ناتج عن نقص فيتامين C و لذلك نرى على العديد من المنتجات الغذائية و بالخط العريض "غني بفيتامين C" ، لكن هل تعلم أن باقي الحيوانات و النباتات حتّى لا تحتاج لفيتامين C في غذائها حيث تنتج أجسامها حاجتها من فيتامين C ، فقط الرئيسيات بسيطة الأنف Haplorhini و منها الإنسان و الشيمبانزي تحتاج إلى فيتامين C في غذائها إضافة إلى بعض الأنواع كخنازير غينيا و بعض الخفافيش في طفرات منفصلة.السبب في ذلك هو طفرة عطلت جين Gulo ( L-gulono-γ-lactone oxidase) لدى السلف المشترك للرئيسيات بسيطة الأنف ، جين Gulo مسؤولُ عن المرحلة الرابعة و الأخيرة في المسار الجزيئي لتشكيل حمض الاسكوربيك داخل الجسم و الذي يتحول لفيتامين C (المراحل الثلاثة السابقة ما زالت عاملة لكن تعطل المرحلة الرابعة أدى إلى انعدام قدرتنا نحن و القرود العليا على إنتاج فيتامين C).سلسلة الجين تحوي عدة كودونات توقف "روامز توقف"و طفرات حذف "إلغاء" مشتركة عند كل من البشر و الشيمبانزي و الغوريلات و الأورانج أوتان و الماكاك و قرد الترسير حولت جين Gulo إلى جين زائف لا وظيفة له عند هذه الكائنات ، في الصورة لكودون توقف مشترك بين جينوم البشر و القردة العليا و قردة العالم القديم. الأدلة تشير إلى أن الطفرة حدثت قبل حوالي 61 مليون عام لدى السلف المشترك بعد انفصال الرئيسيات بسيطة الأنف عن الهباريات Strepsirrhini فالهباريات لديها جين Gulo وظيفي و يقوم بإنتاج فيتامين C.حدوث الطفرة في الموضع نفسه لدى كل من قرود العالم القديم و قرود العالم الجديد و القردة العليا و البشر دليل وراثي قوي على انحدارها من سلف مشترك.يحاول معارضو التطور تشويه هذا الدليل بالقول أن خنازير غينيا لديها نفس الطفرة فلا يمكن اعتبار هذه الطفرة دليلاً على السلف المشترك ، في الحقيقة الرئيسيات من ضمنها نحن فقدت 7 إكسونات من أصل 12 إكسون في سلسلة هذا الجين في حين أن خنزير غينيا فقد الإكسون الأول و الخامس و جزء من السادس في حين أن طفرة خنزير غينيا تعود لـ14 مليون عام.كيف تغلبنا على هذه الطفرة السلبية؟نقص فيتامين C من الجسم لفترة طويلة يؤدي إلى الموت فكيف انتصرنا على هذا التحدي لمدة 61 مليون عام؟ ،من المعروف أن أسلافنا تطورت في مناطق غابات و غذائها يعتمد على الثمار (حتى يومنا هذا تعتمد أغلب الرئيسيات على الثمار) ،وجود الثمار الغنية بفيتامين C "حمضيات" في نظامنا الغذائي مكننا من تجاوز هذا الطفرة و الاستمرار..و يطرح هذا الجين الزائف تحدياً لأنصار التصميم الذكي ، فما الفائدة من إيجاد المراحل الثلاث كاملةً في كائن و تعطيل المرحلة الرابعة جاعلةً الجين كله غير وظيفي إن لم يكن التفسير هو التطور عبر آلياته الطبيعية (الطفرات) و تأقلمنا مع التغيير الحاصل (اعتماد الحمضيات الغنية بفيتامين C لتجاوز الطفرة التي منعتنا من إنتاج هذا الفيتامين في أجسادنا)؟المصادر : كتاب Human EvolutionGenes, Genealogies and Phylogenies ، من إصدارات جامعة كامبردج ، الفصل الثالث Pseudogenealogyhttp://en.wikipedia.org/wiki/L-gulonolactone_oxidasehttp://www.indiana.edu/~ensiweb/pp.pseudo5.pdfhttp://biologos.org/…/evolution-basi...cental-revolu…http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3145266/https://vle.whs.bucks.sch.uk/mod/page/view.php?id=67980 | |
|
